Langerhans cell histiocytosis. About a case
Keywords:
Cancer, Langerhans cells, Histiocytosis, Infant, Treatment.Abstract
Langerhans cell histiocytosis is a disease that can present with a wide variety of clinical manifestations, depending on the multiorgan involvement. The diagnosis is established through a biopsy, and the prognosis is related to the stage and histological type of the disease. Therefore, the objective is to describe a case of grade III Langerhans cell histiocytosis in a 9-month-old infant, who was admitted after a three-day acute febrile syndrome, progressive seborrheic dermatitis, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, and jaundice; all consistent with Langerhans cell histiocytosis. Additional tests were performed to confirm the diagnosis and assess systemic involvement. It is concluded that early diagnosis of Langerhans cell histiocytosis allows for timely treatment, prevents complications that may worsen the prognosis, and improves the patient's quality of life.Downloads
References
Dávalos-Tanaka M, Venegas-Andrade A, Velasco-Hidalgo L, Ramírez-Ristori AG, Durán-McKinsteret C. Dermatosis en el área del pañal sin respuesta a tratamiento convencional. ¿Sospecha de abuso sexual ?. Acta Pediatr Mex[Internet]. 2023[citado 09 feb 2024];44(1):23-8. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=110335&id2=
Cabrera-Rojas DL, Gómez-Correa GA, Varela-Aguirre GJ. Histiocitosis de células de Langerhans, una afección pulmonar infradiagnosticada en fumadores: reporte de caso y revisión de la literatura. Medicina & Laboratorio[Internet]. 2021[citado 09 feb 2024];25(4):721-34. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=107540&id2=
López Zaldo JB, Díaz Anguiano ML, Lupercio Coronel P, Díaz Anguiano IG, Barrientos García JG. Alopecia cicatricial como manifestación de histiocitosis de células de Langerhans: tricoscopía y reporte de caso en un adulto. Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica[Internet]. 2022[citado 09 feb 2024];20(2):152-7. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=106258&id2=
Montero-Sánchez RA, Velázquez-Martínez JA, Lecourtois-Amézquita MG. Manifestaciones orales de histiocitosis de células de Langerhans: un caso pediátrico relacionado con el hueso mandibular. Odovtos-Int J Dent Sc[Internet]. 2022[citado 09 feb 2024];24(2):212-20. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=105387&id2=
Pedroso-Delgado JC, Pila-Pérez R, Rosales-Torres P, Rivera-Lecha I. Histiocitosis de células de Langerhans ósea a forma poliostótica. A propósito de un caso. Medisur [Internet]. 2019 [citado 09 feb 2024];17(4): 578-85. Disponible en: http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/4128
Contreras-Perusquía Y, Olivares-Schie-tekat S, Córdoba-Ostos E, Ahumada-Ayala M. Diabetes insípida central debida a histiocitosis de células de Langerhans. Med Int Méx[Internet]. 2019 [citado 09 feb 2024] ;35(4):638-45. DOI: https://doi.org/10.24245/mim.v35i4.3054
Guevara-Méndez AV, Hernández-Benítez R, Iglesias-Leboreiro J, Bernárdez-Zapata I. Características clínicas e histopatológicas de las adenopatías en pediatría. Análisis de 10 años en un hospital privado. Rev Mex Pediatr[Internet]. 2022[citado 09 feb 2024];89(3):95-8. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=109305&id2=#
Medina RB, Arocho L, López Del-Valle LM, Molina-Negrón D. Histiocitosis de células de Langerhans: seguimiento de 5 años y revisión sistemática de literatura. Rev Odotopediatr Latinoam[Internet]. 2021[citado 09 feb 2024];11(2):306-14. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=102229&id2=
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