Langerhans cell histiocytosis. About a case

Authors

Keywords:

Cancer, Langerhans cells, Histiocytosis, Infant, Treatment.

Abstract

Langerhans cell histiocytosis is a disease that can present with a wide variety of clinical manifestations, depending on the multiorgan involvement. The diagnosis is established through a biopsy, and the prognosis is related to the stage and histological type of the disease. Therefore, the objective is to describe a case of grade III Langerhans cell histiocytosis in a 9-month-old infant, who was admitted after a three-day acute febrile syndrome, progressive seborrheic dermatitis, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, and jaundice; all consistent with Langerhans cell histiocytosis. Additional tests were performed to confirm the diagnosis and assess systemic involvement. It is concluded that early diagnosis of Langerhans cell histiocytosis allows for timely treatment, prevents complications that may worsen the prognosis, and improves the patient's quality of life.

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Author Biography

José Alfredo Gallego Sánchez, Filial de Ciencias Médicas de Puerto Padre. Hospital General Docente Guillermo Domínguez López.

Estudiante de 4to año de medicina. Alumno ayudante de Medicina Interna con tres años en la ayudantía.

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Published

2024-03-28

How to Cite

1.
Gallego Sánchez JA, García Gallego C, Hernández Peña A. Langerhans cell histiocytosis. About a case. UNIMED [Internet]. 2024 Mar. 28 [cited 2025 May 11];6(1):e340. Available from: https://revunimed.sld.cu/index.php/revestud/article/view/340

Issue

Vol. 6 No. 1 (2024): JANUARY-APRIL

Section

Casos Clínicos

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