Histiocitosis de células de Langerhans. A propósito de un caso.
Resumen
La Histiocitosis de células de Langerhans es una patologÃa que puede expresarse con gran variedad de cuadros clÃnicos, de acuerdo al compromiso multiorgánico. El diagnóstico se establece mediante la realización de una biopsia y su pronóstico en relación con la etapa en la que se encuentra y el tipo histológico, por lo que se plantea como objetivo describir un caso de histiocitosis de células de Langerhans grado III en una lactante de 9 meses de edad, quien ingresó tras un sÃndrome febril agudo de tres dÃas de evolución, dermatitis seborreica progresiva, hepatoesplenomegalia, linfadenopatÃas e ictericia; compatibles con histiocitosis de células de Langerhans, por lo que se realizan exámenes complementarios para establecer un diagnóstico, asà como el compromiso sistémico. Se concluye que el diagnóstico precoz en la Histiocitosis de células de Langerhans permite que se aplique un tratamiento oportuno, se evitan complicaciones que agraven el pronóstico y se mejora la calidad de vida del paciente.
Palabras clave
Referencias
Dávalos-Tanaka M, Venegas-Andrade A, Velasco-Hidalgo L, RamÃrez-Ristori AG, Durán-McKinsteret C. Dermatosis en el área del pañal sin respuesta a tratamiento convencional. ¿Sospecha de abuso sexual ?. Acta Pediatr Mex[Internet]. 2023[citado 09 feb 2024];44(1):23-8. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=110335&id2=
Cabrera-Rojas DL, Gómez-Correa GA, Varela-Aguirre GJ. Histiocitosis de células de Langerhans, una afección pulmonar infradiagnosticada en fumadores: reporte de caso y revisión de la literatura. Medicina & Laboratorio[Internet]. 2021[citado 09 feb 2024];25(4):721-34. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=107540&id2=
López Zaldo JB, DÃaz Anguiano ML, Lupercio Coronel P, DÃaz Anguiano IG, Barrientos GarcÃa JG. Alopecia cicatricial como manifestación de histiocitosis de células de Langerhans: tricoscopÃa y reporte de caso en un adulto. DermatologÃa Cosmética, Médica y Quirúrgica[Internet]. 2022[citado 09 feb 2024];20(2):152-7. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=106258&id2=
Montero-Sánchez RA, Velázquez-MartÃnez JA, Lecourtois-Amézquita MG. Manifestaciones orales de histiocitosis de células de Langerhans: un caso pediátrico relacionado con el hueso mandibular. Odovtos-Int J Dent Sc[Internet]. 2022[citado 09 feb 2024];24(2):212-20. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=105387&id2=
Pedroso-Delgado JC, Pila-Pérez R, Rosales-Torres P, Rivera-Lecha I. Histiocitosis de células de Langerhans ósea a forma poliostótica. A propósito de un caso. Medisur [Internet]. 2019 [citado 09 feb 2024];17(4): 578-85. Disponible en: http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/4128
Contreras-PerusquÃa Y, Olivares-Schie-tekat S, Córdoba-Ostos E, Ahumada-Ayala M. Diabetes insÃpida central debida a histiocitosis de células de Langerhans. Med Int Méx[Internet]. 2019 [citado 09 feb 2024] ;35(4):638-45. DOI: https://doi.org/10.24245/mim.v35i4.3054
Guevara-Méndez AV, Hernández-BenÃtez R, Iglesias-Leboreiro J, Bernárdez-Zapata I. CaracterÃsticas clÃnicas e histopatológicas de las adenopatÃas en pediatrÃa. Análisis de 10 años en un hospital privado. Rev Mex Pediatr[Internet]. 2022[citado 09 feb 2024];89(3):95-8. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=109305&id2=#
Medina RB, Arocho L, López Del-Valle LM, Molina-Negrón D. Histiocitosis de células de Langerhans: seguimiento de 5 años y revisión sistemática de literatura. Rev Odotopediatr Latinoam[Internet]. 2021[citado 09 feb 2024];11(2):306-14. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=102229&id2=
Enlaces refback
Copyright (c) 2024 José Alfredo Gallego Sánchez
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional.
